Законопроект «Единой России» о стандартизации лекарств внесен в Госдуму

Депутаты фракции «Единой России» в Государственной Думе внесли в нижнюю палату парламента законопроект, повышающий степень контроля государства за составом и качеством лекарств. Он предусматривает создание федерального банка стандартных образцов препаратов, находящихся в обращении на территории страны.

«Речь о том, что государство будет иметь всестороннюю информацию о лекарственных препаратах, о составе и субстанциях, из которых он изготавливается. Благодаря этому будет возможность вести реестр и даже через 10 лет использования установить: одно и то же лекарство ввозится или производится в РФ», – сказал ER.RU один из авторов законопроекта, член комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров (фракция «Единой России»).

Подобные системы, отметил он, существуют в целом ряде стран. Россия, по его словам, находится в той стадии развития, когда может контролировать фармацевтическую продукцию вплоть до установления конкретного производителя.

«Сегодня технологическая база лабораторного оборудования такая, что она может на любом уровне описать этот образец с достоверной точностью и сравнить лекарственные препараты, установив одинаковые они полностью или имеют отличия, какие вспомогательные вещества в них входят, – пояснил парламентарий. – Одна из целей поправок – не допустить фальсификата на российский рынок».

Законопроект, подчеркнул Петров, обеспечит более жесткий контроль за качеством лекарств. «Это дисциплинирует производителей. Это определенный вклад в общую государственную систему лекарственной безопасности и четко ложится в концепцию государственной безопасности», – заключил он. 

Документ, разработанный депутатами «Единой России» вносит изменения в закон «Об обращении лекарственных средств». Принятие поправок позволит создать в стране полноценную базу препаратов, и государство будет иметь у себя образцы лекарств от каждого производителя.